Анальгетики это препараты

Анальгетики это препараты

Сегодня анальгетики есть в квартире каждого человека. Также упаковки различных обезболивающих препаратов нетрудно найти в дамской сумочке или в бардачке автомобиля. Эти средства помогают быстро успокаивать местные боли различной природы, интенсивности и конфигурации, чтобы человек мог спокойно продолжать свои дела. И без анальгетиков ему было бы очень трудно.

Немного истории

На протяжении всего развития медицины врачи и ученые постоянно искали способы избавления пациентов от болевых ощущений. Еще в 6 веке до нашей эры в Древнем Египте использовали сок травы мандрагоры, который при приеме внутрь в малых дозах обеспечивал обезболивающий эффект, а при больших – вводил человека в глубокий сон (практически наркоз).

Именно растения являлись основным экспериментальным сырьем для поиска новых средств обезболивания. Люди случайным образом открывали свойства тех или иных трав, выпивая отвары из них при различных болях. На Руси в качестве обезболивающего средства широко применялась кора ивы. Впоследствии, с развитием медицины было установлено, что в ней содержится салицин – вещество, которое способно превратиться в салициловую кислоту (основу одного из самых популярных современных анальгетиков – ацетилсалициловой кислоты).

Кстати! Ацетилсалициловая кислота была синтезирована в середине 19 века. Примерно в это же время начинается активное развитие медицинской химии и появляются первые искусственно созданные анальгетики. Они более эффективны, чем народные средства, и выпускаются в виде порошков и капель.

Механизм действия

Боль возникает в результате раздражение особых нейронов – ноцирецепторов, которые находятся в слоях тканей внутренних органов и кожи. Импульс по спинному мозгу проникает в головной, и организм реагирует на это болью, которую чувствует человек. На фоне сильных болезненных ощущений иногда параллельно развиваются и другие симптомы: чаще это тошнота, головокружение, увеличение частоты пульса.

Когда человек принимает анальгетик, в его организме начинается химическая реакция, направленная на подавление идущего к головному мозгу импульса. В зависимости от вида обезболивающего средства, оно может воздействовать на определенные группы рецепторов и избавлять от боли.

Классификация

К анальгетикам относится любой препарат, способный относительно быстро и эффективно снимать боль, не подавляя при этом рефлексов. Сегодня выделяют несколько классификаций обезболивающих средств в зависимости от разных категорий. Основные группы анальгетиков представлены в таблице.

Центрального действия Наркотические (опиоидные) Природные Морфин, кодеин, омнопон
Полусинтетические Этилморфин
Синтетические Промедол, фентанил
Ненаркотические (неопиоидные) Производные различных кислот: салициловой, фенилуксусной, фенамовой и др. Анальгин, парацетамол, кетопрофен
Со смешанным механизмом действия Трамадол
Периферического действия Избирательные ингибиторы Целекоксиб
Неизбирательные ингибиторы Диклофенак, ибупрофен, ацетилсалициловая кислота

К наиболее безобидным анальгетикам относятся именно неизбирательные ингибиторы периферического действия, которые есть в свободной продаже. Эти обезболивающие наиболее дешевые и безопасные, почти не вызывают привыкания и не дают тяжелых побочных эффектов. По опыту пациентов они действительно эффективно снимают самые популярные и часто встречаемые боли:

  • головные;
  • зубные;
  • от легких механических повреждений (ушибы, раны).

Наркотические

Это самые сильные обезболивающие, которые прописываются врачом и продаются строго по рецепту. Они устраняют боль в самом ее зародыше, потому что воздействуют непосредственно на центральную нервную систему, т.е. фактически на головной мозг. К их использованию прибегают только при болевых ощущениях, угрожающих жизни человека (развивающихся очень часто и способных вызывать шок) в следующих состояниях:

  • онкологические заболевания;
  • ожоги;
  • тяжелое родоразрешение;
  • травмирование грудины (для искусственного угнетения кашлевого центра);
  • инфаркт миокарда;
  • первые часы после операции.

Опасность этих видов анальгетиков заключается в том, что они угнетают не только те структуры ЦНС, которые воспринимают боль, но и многие другие центры: кашлевой, дыхательный, рвотный и т.д. Также наркотические вещества вызывают привыкание, поэтому их дозировка и регулярность приема рассчитывается врачом индивидуально для каждого пациента.

Зависимость от наркотических анальгетиков бывает физиологической (когда пациенту не помогают другие, более безопасные обезболивающие) и психологической (человек хочет снова и снова возвращаться в то состояние безболезненной эйфории, которая возникает после приема препаратов). Она лечится подбором других обезболивающих, но, к сожалению, всегда есть точка предела.

Ненаркотические

Препараты, уменьшающие выраженность боли (вплоть до полного ее исключения) и не влияющие на ЦНС. Они воздействуют на подкорковые рецепторы головного мозга, снижая их возбудимость. Это позволяет оказывать не только общее обезболивающее действие, но и классифицировать его на:

  • противовоспалительное;
  • жаропонижающее;
  • спазмолитическое.

Т.к. человек умеет отличать все эти три состояния, он может выбирать анальгетик направленного действия и принимать именно его.

Производные различных кислот, из которых получают ненаркотические обезболивающие препараты, на всех людей влияют по-разному. Поэтому одним, например, цитрамон помогает, а другие предпочитают принимать от головной боли исключительно анальгин или но-шпу.

Самые популярные

Рассмотрим наиболее часто применимые в амбулаторной практике обезболивающие препараты. Какой-то из них точно найдется в каждой аптечке. Из всех анальгетиков это самые безопасные средства, которые хорошо снимают разные виды болей и оказывают минимальное воздействие на организм.

Анальгин

Производное пиразолона, анальгетик широкого спектра (химическая формула C13H16N3NaO4S – метамизол натрия). Был синтезирован в 1920 году. Действует путем блокирования болевых импульсов. Чаще всего используется при зубной боли, но также хорошо помогает при различных посттравматических синдромах. Эффективен и при высокой температуре, но в этом ключе применяется редко.

Читайте также:  База пауэрлифтеров россии

Анальгин противопоказан беременным и кормящим, а также новорожденным. Не рекомендован он и при почечной недостаточности и алкоголизме. Из побочных действий редко выделяют снижение давления. Средняя стоимость: 7 рублей за 10 штук.

Аспирин

Или ацетилсалициловая кислота (производное салициловой кислоты, C9H8O4). Популярный анальгетик для снижения температуры. Особенно хорошо снимает ломоту в костях и мышцах.

Аспирин довольно опасен. Он противопоказан беременным, кормящим и детям до 14. Его нельзя принимать дольше недели при среднесуточной дозировке не более 6 таблеток (3 г). Побочные эффекты ярко выражены: тошнота, шум в ушах, сильное разжижение крови. Средняя стоимость: 5 рублей за 10 штук.

Парацетамол

Производное анилина (формула C8H9NO2). Анальгетик из списка жизненно важных лекарств по версии ВОЗ. Он и обезболивает, и жар снимает, и воспалительные процессы купирует. Относительно безопасен, но людям с печеночной недостаточностью нужно принимать его с осторожностью. Строго несовместим с алкоголем! Беременным, кормящим и новорожденным противопоказан. Стоит около 10 рублей за 10 штук.

Но-шпа

Или дротаверин (формула C24H31NO4). Самый популярный спазмолитик, который одновременно является и анальгетиком. Принимается преимущественно при женских болях и желудочно-кишечных спазмах. Также хорош при головных пульсирующих болях. Но-шпу нельзя детям до 6 лет, кормящим. Беременным – с осторожностью. Побочные эффекты: тошнота, снижение давления, учащенная ЧСС. Упаковка в 100 таблеток обойдется примерно в 200 рублей.

Любопытно! Свое название но-шпа получила от сокращенного латинского No Spa (no spasm или «нет спазмов»).

Перед приемом любого анальгетика, даже ненаркотического и сравнительно безопасного, следует проконсультироваться с врачом. Либо когда-то потом, придя на прием к терапевту, спросить, можно ли принимать то или иное обезболивающее, и как долго это можно делать. Обычно врачи рекомендуют иногда переходить с одних анальгетиков на другие, чтобы не требовалось постоянно увеличивать дозу. Да, физиологически привыкнуть можно даже к неопиоидным препаратам.

Ненаркотические анальгетики по своим фармакологическим свойствам существенно отличаются от анальгетиков группы морфина. Эти препараты по силе анальгетического действия значительно уступают наркотическим болеутоляющим средствам. Их эффект проявляется, главным образом, при болях воспалительного характера (артриты, миозиты, невралгии и др.).

Ненаркотические анальгетики не угнетают дыхания, не вызывают эйфории и лекарственной зависимости, не обладают снотворным эффектом, не влияют на кашлевой центр. У данной группы препаратов отчетливо проявляются противовоспалительный и жаропонижающий эффекты, которых нет у наркотических анальгетиков.

Достоинством этих препаратов является отсутствие наркотического эффекта, что дало основание широко применять их в амбулаторной практике.

Классифицируются ненаркотические анальгетики по химической структуре:

5. Оксикамы: пироксикам, теноксикам. Некоторые ненаркотические анальгетики часто называют анальгетиками-антипиретиками, так как они имеют не только болеутоляющее, но и жаропонижающее действие. К ним относятся производные пиразолона (анальгин), салициловой кислоты (кислота ацетилсалициловая) и анилина (парацетамол, фенацетин). У этих препаратов слабо выражено противовоспалительное свойство. Однако широкое применение в последнее время получили ненаркотические анальгетики, обладающие болеутоляющим, жаропонижающим, противовоспалительным и десенсибилизирующим эффектами. Эти препараты в результате выраженного противовоспалительного действия называются " нестероидные противовоспалительные средства" (НПВС). Они нашли не только применение как анальгезирующие и жаропонижающие средства, но и широко используются при лечении разных воспалительных заболеваний. К нестероидным противовоспалительным средствам относятся препараты, производные органических кислот (ибупрофен, диклофенак, индометацин, мефенамовая кислота); оксикамы (пироксикам), производные салициловой кислоты и некоторые препараты пиразолонового ряда (бутадион).

НПВС, несмотря на различия химического строения, имеют общий механизм действия всех эффектов (болеутоляющего, противовоспалительного, жаропонижающего, десенсибилизирующего), в основе которого лежит угнетающее влияние на биосинтез простагландинов.

В процессе воспаления под влиянием различных повреждающих факторов (микробы, их токсины, ферменты лизосом, гормоны) активируется фосфолипаза A 2 , которая из фосфолипидной фракции клеточных мембран освобождает арахидоновую кислоту. Последняя вовлекается в процесс метаболизма: циклооксигеназный и липоксигеназный. При участии циклооксигеназы из нее образуются циклические эндопероксиды, простагландины (ПГ), простациклины (при участии простациклинсинтетазы) и тромбоксаны (при участии тромбоксансинтетазы). Следует иметь в виду, что многие простагландины являются медиаторами воспаления и боли.

Под влиянием липоксигеназы арахидоновая кислота превращается в лейкотриены (ЛТ) — медиаторы аллергических реакций немедленного типа и медиаторы воспаления.

Синтез эндопероксидов, ПГ и ЛТ сопровождается появлением свободных радикалов кислорода, способствующих развитию воспалительного процесса, повреждению клеток, субклеточных структур и возникновению болевых реакций. В свою очередь ПГ (например, E 1 , I2) повышают активность медиаторов воспаления и боли (гистамина, серотонина, брадикинина), расширяют артериолы, увеличивают проницаемость капилляров, участвуют в развитии отека и гиперемии, в нарушении микроциркуляции, в формировании болевых ощущений. ПГF2 a и тромбоксан A 2 вызывают сужение венул, а последний способствует также образованию тромбов, усугубляющих нарушения микроциркуляции.

НПВС, блокируя циклооксигеназу, снижают образование простагландинов (E 1 , I2, F2 a ), тромбоксанов, в результате тормозится развитие воспаления, боли и снижается повышенная температура тела.

Противовоспалительный эффект препаратов в основном связан с подавлением экссудативной и пролиферативной фазы воспаления, на процесс альтерации они влияют мало. Однако при блокаде синтеза ПГ уменьшается образование свободных радикалов кислорода, повреждающих клеточные мембраны в очаге воспаления, и несколько снижается альтерация. Подавление экссудативной фазы в основном связано с блокадой циклооксигеназы, торможением синтеза простагландинов (ПГЕ2, ПГI2, ПГF2 a ), тромбоксана A 2 , это приводит к уменьшению гиперемии, отека, боли. Снижение уровня простагландинов одновременно тормозит выброс других тканевых медиаторов воспаления (гистамина, серотонина, брадикинина, норадреналина); угнетение образования тромбоксана A 2 и активности гиалуронидазы способствует нормализации микроциркуляции. Препараты снижают энергетический обмен клетки, уменьшая АТФ в тканях очага воспаления. Нестероидные противовоспалительные средства подавляют интенсивность пролиферативных процессов. Блокируя синтез ПГ, препараты уменьшают проницаемость сосудистой стенки и проникновение в ткани плазменных факторов. При этом снижается активность гуанилатциклазы и уровень цГМФ, угнетается деление фибробластов, синтез коллагена, мукополисахаридов, образование ревматических гранулем и соединительной ткани. Антипролиферативное действие частично связано и с торможением активности серотонина и брадикинина, стимулирующих деление фибробластов. Деструктивные процессы в хрящевой и костной ткани препараты, к сожалению, не тормозят. Более того, они подавляют способность хондроцитов секретировать ингибиторы "разрушающих" протеолитических ферментов (коллагеназы и эластазы), последние накапливаются, вызывая деструкцию хрящевой и костной ткани. Кроме того, снижается синтез протеинов, необходимых для регенерации хрящевой и костной тканей, подавляется гемоперфузия в очаге воспаления, что также нарушает процесс регенерации, особенно в головках костей. Из всех препаратов только пироксикам не вызывает деструкции хряща и кости, так как блокирует интерлейкин-1, стимулирующий продукцию "разрушающих" протеолитических ферментов (коллагеназы и эластазы).

Читайте также:  Арахис хим состав

НПВС обладают десенсибилизирующим действием, что весьма важно при лечении заболеваний, в патогенезе которых имеют место аллергические реакции замедленного типа (ревматизм, ревматоидный артрит и др.). Это их свойство наиболее выраженое у индометацина, ортофена, напроксена, бутадиона, проявляется не сразу (как правило в течение 2-6 месячного применения). Десенсибилизирующий эффект объясняется редукцией синтеза ПГE 2 , что снижает хемотаксис моноцитов, Т-лимфоцитов, эозинофилов, полиморфноядерных лейкоцитов в очаге воспаления и тормозит деление (бласттрансформацию) лимфоцитов.

Анальгетический эффект препаратов тесно связан с их противовоспалительным действием, они, в основном, снижают боль, обусловленную воспалением. В результате подавления воспалительного процесса падает уровень простагландинов, особенно ПГE 2 и ПГI2 (простациклин), принимающих участие в возникновении боли, способствующих отеку, повышающих чувствительность болевых рецепторов к брадикинину и гистамину — основным медиаторам боли. Однако анальгетический эффект ненаркотических анальгетиков есть следствие не только их периферического противовоспалительного действия. Так, парацетамол, не обладая противовоспалительным действием, широко применяется как болеутоляющее средство, поскольку в анальгетическом эффекте ненаркотических анальгетиков (в том числе парацетамола) имеется центральный

компонент: снижается уровень ПГ в структурах головного мозга, участвующих в проведении боли, угнетается поступление болевых импульсов по восходящим путям спинного мозга, в области таламуса, а также несколько увеличивается выделение эндорфинов.

По обезболивающей активности ненаркотические анальгетики существенно отличаются. Наиболее сильным анальгетическим действием обладают индометацин, диклофенак натрия (ортофен), ибупрофен, кетопрофен, напроксен, кислота мефенамовая. Несколько слабее действуют метамизол натрия (анальгин), парацетамол, ацетилсалициловая кислота. Препараты можно применять амбулаторно и длительно, так как они не вызывают психической и физической зависимости, не угнетают дыхания.

Жаропонижающий эффект препаратов проявляется только при повышенной температуре тела. При лихорадке пирогены стимулируют синтез ПГ в цереброспинальной жидкости. НПВС уменьшают содержание ПГ в спинномозговом пространстве и тормозят их активирующее влияние на клетки гипоталамуса, нормализуя состояние теплорегулирующих структур и способствуя увеличению теплоотдачи и усилению потоотделения. Поскольку ПГ в поддержании нормальной температуры не участвуют, НПВС на нее не влияют. Жаропонижающие средства применяются при температуре выше 38,5°С-39°С, когда есть опасность возникновения гипоксии с отеком мозга, гипертермических судорог, нарушения микроциркуляции почечного кровотока и деятельности сердца. При более низкой температуре эти препараты лучше не назначать, так как лихорадка активирует механизмы защиты организма. По интенсивности •жаропонижающего действия препараты располагаются в следующий ряд: индометацин, ибупрофен, анальгин, парацетамол, ацетилсалициловая кислота.

Ацетилсалициловая кислота редко используется как жаропонижающее средство, так как уступает другим препаратам по этому эффекту, например, анальгину, парацетамолу и, кроме того, часто дает осложнения. Для снижения температуры тела применяют анальгин. Он действует быстро, не обладает "судорожным" эффектом (в отличие от амидопирина), может назначаться и внутрь, и внутримышечно, и внутривенно (в тяжелых случаях вводят 50% раствор). Однако, как и другие производные пиразолона (амидопирин), анальгин угнетает кроветворение, вызывая лейкопению, анемию, иногда агранулоцитоз. Как правило, в качестве жаропонижающего средства используется парацетамол, особенно у детей. Выгодна комбинация парацетамола с ацетилсалициловой кислотой (для получения жаропонижающего и болеутоляющего эффектов); они взаимно усиливают действие, кроме того, парацетамол

защищает слизистую желудка от раздражающего действия ацетилсалициловой кислоты.

Торможение синтеза ПГ, имеющих важное значение для течения физиологических и патологических процессов в тканях, может привести к возникновению ряда общих осложнений. Наиболее частым и опасным побочным эффектом являются эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка. Локальное раздражающее действие препаратов не является главной причиной гастропатии. В основном она обусловлена снижением в стенке желудка синтеза ПГ. которые регулируют ее защитные свойства, нормализуя кровоснабжение, усиливая образование слизи, снижая секрецию соляной кислоты. Поэтому НПВС могут повышать кислотность желудочного сока, нарушать кровоснабжение слизистой, приводить к диспепсическим расстройствам, желудочным кровотечениям, провоцировать эрозивно-язвенные процессы (ульцерогенное действие). Высокий риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта характерен для бутадиона, индометацина, пироксикама, ацетилсалициловой кислоты. Частота этих осложнений снижается, если препараты принимают после еды, запивая большим количество воды, или в сочетании с антацидами. В меньшей степени повреждают слизистую оболочку кишечнорастворимые лекарственные формы (аспирин) и так называемые пролекарства, например, сулиндак: в печени он превращается в два метаболита, один из которых (сульфит) является активным ингибитором простагландинов. Для профилактики возникновения гастропатий специфическим средством считается мизопростол (сайтотек) -аналог простагландина E1 , входящий, например, в состав артротека (комбинация мизопростола и диклофенака натрия).

Читайте также:  Chem pharm bull

Опасным осложнением НПВС является бронхоспазм. Блокада ПГ может вызвать сдвиг метаболизма арахидоновой кислоты в сторону образования лейкотриенов (возникает отек тканей, спазм гладкой мускулатуры и другие проявления аллергии немедленного типа). Наиболее часто это осложнение развивается при назначении ацетилсалициловой кислоты (аспирина). НПВС снижают диурез и вызывают отеки, так как подавляют образование почечных ПГ, участвующих в регуляции почечного кровотока, клубочковой фильтрации, секреции ренина и водно-солевого баланса. Падение уровня ПГ способствует задержке натрия и возникновению отеков (особенно характерно для бутадиона, диклофенака натрия, кетопрофена, кислоты мефенамовой). Бутадион, кроме того, повышает чувствительность рецепторов почек к антидиуретическому гормону (диурез снижается).

Наряду с перечисленными, НПВС дают ряд других (не связанных с ПГ) побочных эффектов: изменения со стороны крови, печени, ЦНС, кожи. Тяжелые гематологические нарушения (лейкопения и даже агранулоцитоз, апластическая анемия) характерны для пиразолоновых производных (бутадион, амидопирин, анальгин); нарушения кроветворения могут вызвать индометацин, кислота мефенамовая. Различные формы поражения печени вплоть до токсического гепатита (длительное назначение) развиваются при применении бутадиона, индометацина, сулиндака, диклофенака натрия (ортофен). Побочные эффекты со стороны центральной нервной системы наблюдаются при лечении ацетилсалициловой кислотой (шум в ушах. снижение остроты слуха, головокружение, гипервентиляция), индометацином (головокружение. сильные головные боли, депрессия, иногда галлюцинации. судороги); со стороны кожных покровов (кожный зуд, ограниченная или генерализованная крапивница, эритродермия) — особенно при применении бутадиона, индометацина, оксикамов.

НПВС (в частности, напроксен, кетопрофен, пироксикам) могут вызвать афтозный стоматит, способствуют кровоточивости десен и раздражению слизистой оболочки полости рта.

НПВС нельзя назначать в первый триместр беременности, так как они обладают тератогенными свойствами, например, применение ацетилсалициловой кислоты в этот период может вызвать расщелину верхнего неба у плода. Лечение НПВС во второй половине беременности также рискованно, поскольку иногда способствует сужению (и даже закрытию) артериального протока и нарушению гемодинамики плода.

Опасно назначение этих препаратов (особенно индометацина) в предродовом периоде — снижая уровень ПГ, они ослабляют сократимость матки и тормозят родовую деятельность.

Обезболивающее средство какой фирмы лучше выбрать

В аптечных сетях любого города предлагается большой выбор лекарств болеутоляющего воздействия, что существенно затрудняет выбор покупателю. Эксперты рекомендуют начать поиски со знакомства с надежными, проверенными опытом и временем фармацевтическими компаниями. Текущий рейтинг представил товары следующих фирм:

  • С.К.Терапия С.А. (Кетанов) – румынская фармацевтическая компания, зарегистрированная в 2002 году. Помимо Кетанова востребованным остается другой препарат – Фарингосепт в разных формах выпуска.
  • Этифарм (Бупренорфин) – французская фармацевтическая компания, зарегистрированная в 1977 году. До сих пор этот семейный бизнес расширяет свой ассортимент, сотрудничая с разными международными компаниями. Это позволило ей стать мировым лидером по сложным формам препаратов.
  • Московский эндокринный завод (Морфин) – фармацевтическое предприятие России, пополняющие полки аптечных сетей продукцией более 75 лет. Она неоднократно доказывала свою конкурентоспособность, высокое качество. Сегодня ассортимент состоит из 12 групп, 80 наименований.
  • Государственный завод медицинских препаратов (Промедол) – российское предприятие, которое в 1998 году стало правопреемником известного завода органической химии и технологий ГНЦ ГНИИ. Главная его задача – предоставление важных лекарственных медикаментов госпитальной медицинской сети.
  • Фармстандарт (Парацетамол) – один из самых крупных фармацевтических производителей России. Сегодня производственные мощности ежегодно выпускают 1.7 млрд. единиц медикаментов. Стать влиятельной компанией удалось благодаря соответствию надлежащим нормам и стандартам качества, безопасности.
  • Дальхимфарм (Анальгин) – одно из старейших российских предприятий по разработке лекарств нескольких направлений, а именно таблетные, ампульные, галеновые формы, суппозитории, мази. Является правопреемником созданного в 1939 году Хабаровского Химфармзавода.
  • Рекитт Бенкизер (Нурофен) — британско-нидерландский крупный производитель, занимающийся не только выпуском лекарств, но и средств личной гигиены, для поддержания здоровья, товаров для дома. Современные инновационные решения позволили создать 19 собственных брендов, лидеров в своей категории.
  • Хиноин ЗФХП (Но-шпа) – ЗАО, которое является дочерней компанией «Санофи-Синтелабо в Венгрии. Для разработки препаратов действует два предприятия Ужпест с твердыми лекарственными формами и Чаникволги с растворами для инъекций.
  • Борисовский завод медицинских препаратов (Ибупрофен) – известный белорусский производитель, импортер лекарств разных групп и назначений. Располагает 4 производствами, вспомогательными службами, благодаря чему ежегодно выпускает 12 групп, 300 наименований препаратов.
  • Alembic Pharmaceuticals Ltd (Нимегесик) — транснациональная фармацевтическая компания из Индии, занимающаяся лекарственными субстанциями и промежуточными продуктами. В сфере здравоохранения такая фирма действует с 1907 года, выпуская продукцию гарантированного качества.

Анальгин

ВОЗ отрицательно относится к его использованию в медицинской практике, так как он негативно влияет на кроветворную систему, печень и почки. Рекомендуется использовать анальгин эпизодически, только при неэффективности других обезболивающих.

Однако у анальгина все же есть некоторые плюсы. Прежде всего, это выраженный обезболивающий эффект и наличие быстродействующей лекарственной формы. Анальгин можно применять в виде раствора для внутримышечного или внутривенного введения. Кроме того, препарат очень доступен по цене: таблетки стоят около 2-5 рублей.

Ссылка на основную публикацию
Анавар курс соло
Препарат Оксандролон, выпущенный SearleLaboratories в 1964 году, является искусственно синтезированным анаболическим андрогенным стероидом. В продаже он представлен под такими торговыми...
Акустическая травма уха симптомы
Акустическая травма (акутравма) – поражение внутреннего уха, вызванное одномоментным или постоянным воздействием чрезмерно сильного звука или шума. Основные симптомы острого...
Алан пиз как бросить курить
Меня зовут Андрей Колесников, я являюсь партнером Центра Аллена Карра в России. На период самоизоляции мы предлагаем пройти видеокурс со...
Анализ hpv что это
Многие связывают вирус папилломы человека с безобидными бородавками на коже рук, ступней или на других участках тела. С такой проблемой...
Adblock detector